FDA treba 55 godina da pripremi sve informacije vezane uz Pfizer/BioNTech cjepivo

Upravo zbog toga je skupina znanstvenika koju čini više od 30 profesora s Yalea, Harvarda, UCLA i Browna odlučila iskoristiti svoje pravo na informacije.
Naime, u Sjedinjenim Američkim Državama postoji Zakon o slobodi informacija, odnosno Freedom of Information Act koji svakoj osobi omogućava traženje pristupa podacima kojima raspolažu državna tijela.
Pozivajući se na taj Zakon skupina znanstvenika je u rujnu uputila zahtjev Američkoj agenciji za hranu i lijekove (U.S. Food and Drug Administration - FDA) u kojem traži uvid u dokumente vezane za cjepivo.
Bez odobrenja te Agencije danas se Pfizerovo cjepivo ne bi moglo koristi u SAD-u.
Odvjetnici koji zastupaju FDA naveli su kako podnositelji zahtjeva traže bezbroj informacija koje se odnose na cjepivo, a te se informacije nalaze na čak 329 000 stranica.
Zbog toga je FDA naveo kako će im za obradu tog zahtjeva trebati 55 godina jer dokumenti prije dostupnosti trebaju biti detaljno pregledani zbog povjerljivosti poslovnih podataka Pfizera i BioNTecha.
FDA je predložio objavljivanje 500 stranica mjesečno i priopćio kako je u odjelu koji bi se bavio ovim zahtjevom zaposleno 10 ljudi koji bi se istovremeno bavili ovim zahtjevom, ali i s ostalih 400 trenutno otvorenih zahtjeva.
Mjesečno bi dakle zaposlenici toga odjela trebali provjeriti 50 stranica što bi za 20 radnih dana u mjesecu značilo kako svaki zaposlenik dnevno provjerava 2.5 stranice.
Kada bi za provjeru svake od stranica zaposlenici bili plaćeni 100$, na kraju mjeseca bi im samo za taj posao trebalo biti isplaćeno 5000$, odnosno 60 000$ u godini dana, a 3 milijuna i 300 tisuća dolara u 55 godina.
Znanstvenici koji su podnijeli zahtjev inzistiraju na tome kako bi ove informacije trebale biti prioritet i kako ih FDA mora objaviti najkasnije do 3. ožujka 2022.
Za poštovanje tog roka FDA bi mjesečno trebao obraditi 80 000 stranica, piše Reuters.